1、學(xué)習(xí)和掌握，公司質(zhì)量體系相關(guān)文件，必要時(shí)編寫相關(guān)的規(guī)程和操作文件；
2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)設(shè)備的日常管理和維護(hù)保養(yǎng)；
3、認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)工作各項(xiàng)制度、規(guī)程，及時(shí)、準(zhǔn)確地完成質(zhì)量檢驗(yàn)任務(wù)；
4、在檢驗(yàn)過程中，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或異�，F(xiàn)象，應(yīng)及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，查找原因，妥善處理；
5、應(yīng)認(rèn)真填寫質(zhì)量記錄，整理和保管文件記錄
1、生物，醫(yī)學(xué)，藥學(xué)，生化，檢驗(yàn)，或與醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；
2、有一定醫(yī)療器械或醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量控制工作經(jīng)驗(yàn)，有質(zhì)量體系工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先錄取；
3、熟練掌握常用電腦辦公軟件；
4、精力充沛，無色盲。

職位類別： 醫(yī)藥研發(fā)管理人員

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