1.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)公司與臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的關(guān)系，處理臨床研究出現(xiàn)的各種問(wèn)題監(jiān)督試驗(yàn)進(jìn)行情況，保證試驗(yàn)資料的完整性和正確性，并確保臨床試驗(yàn)按計(jì)劃完成。
2.根據(jù)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)管理規(guī)定以及公司的操作流程啟動(dòng)、監(jiān)查和結(jié)束臨床試驗(yàn)；并對(duì)臨床試驗(yàn)管理的相關(guān)活動(dòng)進(jìn)行記錄并存檔。
3.參與臨床方案的設(shè)計(jì)，數(shù)據(jù)采集及分析；收集并整理產(chǎn)品的臨床數(shù)據(jù)，完善公司的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，參與檢測(cè)機(jī)構(gòu)和藥監(jiān)局的溝通。
其他要求：
英語(yǔ)四級(jí)，人際關(guān)系良好，具備很強(qiáng)的責(zé)任感和事業(yè)心；擅于溝通與協(xié)調(diào)，良好的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)；適應(yīng)經(jīng)常出差。

職位類(lèi)別： 生物工程/生物制藥

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