崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)公司所有物料的檢驗(yàn)（包括來料、庫(kù)存料等），供應(yīng)商的考評(píng)，制程不良物料的分析和反饋處理。
2、負(fù)責(zé)體外診斷試劑生產(chǎn)的原料、包裝材料、半成品和成品等的檢驗(yàn)。
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的質(zhì)檢及抽樣工作，并做好相關(guān)質(zhì)量批記錄文件。
4、參考品及留樣品的管理，及做好批記錄。
5、按照GMP要求從事原輔料、生產(chǎn)各環(huán)節(jié)和成品的檢驗(yàn)工作；質(zhì)量文件匯編、匯總。
6、了解質(zhì)量處理流程和要求，善于發(fā)現(xiàn)并報(bào)告質(zhì)量問題；
7、完成產(chǎn)品相關(guān)檢驗(yàn)、清理工作（產(chǎn)品的潛在的、出現(xiàn)的質(zhì)量問題)；檢驗(yàn)前以及檢驗(yàn)過程中認(rèn)真核對(duì)物料編碼、名稱，填寫檢驗(yàn)記錄，并提交部門主管；
8、按檢驗(yàn)規(guī)程對(duì)成品進(jìn)行抽檢,保證經(jīng)手檢驗(yàn)的出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格率。
9、所分管產(chǎn)品相關(guān)數(shù)據(jù)的收集和錄入工作。

崗位要求：
1、本科及以上學(xué)歷，男女不限，年齡 20-40歲，藥學(xué)、藥物制劑、生物技術(shù)、制藥工程、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)；
2、在藥械行業(yè)從事質(zhì)檢工作1年以上者優(yōu)先考慮；勤奮好學(xué)者可放寬要求（應(yīng)屆即可）；
3、熟悉生產(chǎn)流程，熟悉產(chǎn)品質(zhì)量控制，抽檢，全檢流程
4、會(huì)使用基本計(jì)量工具，會(huì)選擇正確的計(jì)量工具和計(jì)量手法；
5、工作積極主動(dòng)，做事耐心、細(xì)致，責(zé)任心強(qiáng)；能吃苦耐勞，踏實(shí)誠(chéng)懇，服從工作安排；
6、熟練電腦操作及Office辦公軟件，具備基本的網(wǎng)絡(luò)知識(shí)。

職位類別： 化驗(yàn)/檢驗(yàn)/質(zhì)檢/測(cè)試員

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