1、負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)及其他國(guó)家或地區(qū)的法律法規(guī)與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的收集、宣貫；
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系管理、審核、維護(hù)與整改等相關(guān)工作；
3、負(fù)責(zé)編寫(xiě)體系文件與管理；
4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的策劃、建立、實(shí)施及維護(hù)，協(xié)調(diào)生產(chǎn)與產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的體系工作。


1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷，有醫(yī)療器械行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮；
2、熟悉ISO******質(zhì)量體系，熟悉了解國(guó)內(nèi)和歐盟相關(guān)醫(yī)療器械法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，有ISO******/YY0287內(nèi)審員證者優(yōu)先；
3、英語(yǔ)水平良好。

職位類(lèi)別： 醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量管理

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