工作內(nèi)容：
1、完善、更新和維護臨床運營部臨床試驗質(zhì)量控制相關(guān)SOP，協(xié)助質(zhì)量控制制度的建立和完善；
2、依據(jù)GCP和公司SOP、部門及項目需要，參與制定部門年度/季度/月 質(zhì)量控制計劃；
3、實施質(zhì)控計劃，進行on-site/in house QC visit，發(fā)現(xiàn)和分析質(zhì)量問題，提出糾正和預(yù)防措施；
4、撰寫QC報告，及時反饋至部門經(jīng)理、項目經(jīng)理/CRA處，并協(xié)助相關(guān)負責(zé)人督促整改；
5、協(xié)助部門經(jīng)理定期組織臨床運營部 質(zhì)量會議；
6、完成項目結(jié)題階段的質(zhì)控，以及項目交接/中心交接時的質(zhì)控；
7、參與對QC相關(guān)文件進行整理、歸檔、保存和備份；

任職條件：
1、臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)，藥學(xué)等專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、 3~5年臨床監(jiān)查經(jīng)驗，有擔任稽查組長職責(zé)為經(jīng)理（副），歡迎CRC，CRA，PM，稽查員等投遞簡歷；

福利：
五險一金、帶薪節(jié)假日、帶薪休假
工作地區(qū):貴陽市云巖區(qū)
招聘類型:全職
專業(yè)要求:藥學(xué)專業(yè)，生物學(xué)相關(guān)專業(yè)

職位類別： 質(zhì)量管理

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