你將做什么：
協(xié)助將 DP BU 整合到當(dāng)前工廠的質(zhì)量體系中；
對當(dāng)前工廠質(zhì)量體系的執(zhí)行和維護提供支持；
協(xié)助QS專家維護文件管理系統(tǒng)；
協(xié)助維護培訓(xùn)和學(xué)習(xí)管理系統(tǒng)（LMS）；
協(xié)助安排和維護培訓(xùn)課程或任務(wù)，并對培訓(xùn)記錄做好保管和存檔；
為所有部門的員工提供合規(guī)支持；
參與法規(guī)部門、客戶和內(nèi)部審計相關(guān)工作；
主管/直線經(jīng)理分配的其他任務(wù)。

我們希望你是：
擁有制藥科學(xué)或生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷的優(yōu)先
擁有強大的人際交往和溝通（口頭和書面）能力的
良好的決策能力，能夠?qū)δ繕俗銮逦�的定義并確認優(yōu)先級和制定相關(guān)行動
認真細致，具有系統(tǒng)化分析思維
善于團隊合作，高度關(guān)注安全、質(zhì)量和時間規(guī)劃
有良好的英語能力的優(yōu)先

職位類別： 品質(zhì)工程師(QA/QC工程師)

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