1、負(fù)責(zé)公司內(nèi)產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)、外注冊(cè)工作；2、負(fù)責(zé)收集和研究國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥管理政策、法規(guī)；3、負(fù)責(zé)審核相關(guān)部門提交技術(shù)資料的合理性和完整性；4、負(fù)責(zé)審核報(bào)送產(chǎn)品注冊(cè)資料；5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的后續(xù)補(bǔ)充申請(qǐng)和再注冊(cè)；6、與政府相關(guān)部門保持日常溝通，保障注冊(cè)評(píng)審工作的順利進(jìn)行；7、負(fù)責(zé)公司內(nèi)部與注冊(cè)相關(guān)的法規(guī)培訓(xùn)。
任職要求1、制藥工程/應(yīng)用化學(xué)/化學(xué)工程與工藝/藥學(xué)/醫(yī)藥化工相關(guān)專業(yè)；2、良好的英語(yǔ)聽說讀寫能力（至少六級(jí)），溝通協(xié)調(diào)能力；3、熟悉和掌握國(guó)內(nèi)、外藥品注冊(cè)的有關(guān)規(guī)定。

職位類別： 藥品注冊(cè)

舉報(bào)