崗位描述:
按照GLP相關(guān)法規(guī)的要求對毒理學(xué)研究試驗方案設(shè)計、試驗進(jìn)行指導(dǎo)；負(fù)責(zé)專題研究工作的方案設(shè)計、撰寫、組織實施、結(jié)果分析和總結(jié)報告及歸檔保存等全過程，保證專題研究工作的質(zhì)量和進(jìn)度。
任職要求：
1、碩士以上學(xué)歷，毒理學(xué)、藥理學(xué)、基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)等生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)；掌握毒理學(xué)專業(yè)理論知識和專業(yè)技能，實驗操作能力強(qiáng)。
2、兩年以上CRO或GLP相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮，有專業(yè)文獻(xiàn)資料的檢索及報告撰寫能力，文字功底較好，對文獻(xiàn)的分析總結(jié)能力強(qiáng)；通過英語六級，能查閱醫(yī)藥學(xué)英文文獻(xiàn)，具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。
3、優(yōu)秀應(yīng)屆生亦可（儲備）。

職位類別： 醫(yī)藥研發(fā)管理人員

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