1、負(fù)責(zé)制定及修訂相關(guān)的中控SOP，檢查崗位SOP執(zhí)行和GMP規(guī)范執(zhí)行情況。
2、負(fù)責(zé)車(chē)間生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量控制、車(chē)間內(nèi)部巡檢工作，對(duì)整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程物料使用、裝配操作、機(jī)器運(yùn)行、環(huán)境符合性等全過(guò)程的實(shí)時(shí)檢查確認(rèn)。
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程的中間控制（工藝參數(shù)執(zhí)行、溫濕度條件、員工規(guī)范、生產(chǎn)衛(wèi)生等檢查）；對(duì)質(zhì)量投訴原因進(jìn)行調(diào)查，并對(duì)改進(jìn)效果進(jìn)行追蹤。
4、對(duì)質(zhì)量投訴原因進(jìn)行調(diào)查，并對(duì)改進(jìn)效果進(jìn)行追蹤。
5、熟悉公司產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；掌握公司有關(guān)GMP規(guī)定；了解《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、等相關(guān)法律、法規(guī)。

職位類(lèi)別： 藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理

舉報(bào)