工作職責(zé)：
1.根據(jù)公司質(zhì)量體系文件，建立一套最新、最完整的GMP電子版文件，并保證目錄、紙質(zhì)文件與之對應(yīng)，并實(shí)時(shí)更新；
2.負(fù)責(zé)各部門文件符合公司文件格式要求，完成GMP文件的生效、復(fù)印、發(fā)放、收回、借閱、銷毀，確保GMP文件管理規(guī)范；
3.在各部門將檔案交檔案室保存時(shí)，負(fù)責(zé)對檔案的完整性進(jìn)行檢查。包括質(zhì)量檔案、設(shè)備檔案、健康檔案和培訓(xùn)檔案等；
4.負(fù)責(zé)對各類檔案進(jìn)行分類、編號、定置存放，并建立檔案目錄。執(zhí)行檔案借閱管理制度，履行借閱手續(xù)；
5.負(fù)責(zé)按照文件規(guī)定審核、整理物料供應(yīng)商資質(zhì)資料；
6.完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
任職要求：
1.大學(xué)?？苹虮究茖W(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2.計(jì)算機(jī)操作熟練，能夠熟練操作word、excel、PPT軟件和文檔管理工作；
3.保密性強(qiáng)，工作認(rèn)真仔細(xì)，責(zé)任心強(qiáng)；
4.具備較好的溝通能力及文字處理能力。
1.根據(jù)公司質(zhì)量體系文件，建立一套最新、最完整的GMP電子版文件，并保證目錄、紙質(zhì)文件與之對應(yīng)，并實(shí)時(shí)更新；
2.負(fù)責(zé)各部門文件符合公司文件格式要求，完成GMP文件的生效、復(fù)印、發(fā)放、收回、借閱、銷毀，確保GMP文件管理規(guī)范；
3.在各部門將檔案交檔案室保存時(shí)，負(fù)責(zé)對檔案的完整性進(jìn)行檢查。包括質(zhì)量檔案、設(shè)備檔案、健康檔案和培訓(xùn)檔案等；
4.負(fù)責(zé)對各類檔案進(jìn)行分類、編號、定置存放，并建立檔案目錄。執(zhí)行檔案借閱管理制度，履行借閱手續(xù)；
5.負(fù)責(zé)按照文件規(guī)定審核、整理物料供應(yīng)商資質(zhì)資料；
6.完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
任職要求：
1.大學(xué)?？苹虮究茖W(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2.計(jì)算機(jī)操作熟練，能夠熟練操作word、excel、PPT軟件和文檔管理工作；
3.保密性強(qiáng)，工作認(rèn)真仔細(xì)，責(zé)任心強(qiáng)；
4.具備較好的溝通能力及文字處理能力。
職位類別： 其他
舉報(bào)
- 所屬行業(yè)：生物制藥
- 所在地區(qū)：廣東-珠海市-香洲區(qū)
- 聯(lián)系人：陳金橋
- 手機(jī)：會(huì)員登錄后才可查看
- 郵箱：會(huì)員登錄后才可查看
- 郵政編碼：
工作地址
- 地址：
