崗位職責(zé)：1、 起草、修訂部門內(nèi)的生產(chǎn)、衛(wèi)生、工藝設(shè)備等管理標(biāo)準(zhǔn)和操作程序及所有記錄類文件，以及部門內(nèi)部文件的管理； 2、 負(fù)責(zé)車間偏差調(diào)查、變更、驗(yàn)證、員工培訓(xùn)等GMP活動(dòng)；3、 監(jiān)督指導(dǎo)各崗位按相關(guān)要求有序進(jìn)行生產(chǎn)，監(jiān)督；負(fù)責(zé)車間產(chǎn)品工藝過程關(guān)鍵信息、質(zhì)量信息統(tǒng)計(jì)匯總分析；4、 負(fù)責(zé)原輔料新廠家的小試實(shí)驗(yàn)，產(chǎn)品質(zhì)量信息統(tǒng)計(jì)分析，生產(chǎn)工藝優(yōu)化，工藝設(shè)備驗(yàn)證；5、 將所轄工作情況向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。 任職要求：1、本科及以上，藥學(xué)、藥物化學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè)，英文CET4以上；2、認(rèn)真、自信、上進(jìn)心強(qiáng)。

職位類別：

舉報(bào)