一、崗位說(shuō)明

1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系（GMP、ISO）的建立、完善和管理工作。

2、負(fù)責(zé)組織和應(yīng)對(duì)公司內(nèi)、外部審核認(rèn)證工作。

3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)、檢驗(yàn)、倉(cāng)儲(chǔ)等日常工作的QA監(jiān)督檢查和異常處理。

4.、負(fù)責(zé)組織制定公司年度驗(yàn)證計(jì)劃并確保驗(yàn)證計(jì)劃有效執(zhí)行。

5、對(duì)各種材料及成品的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)書進(jìn)行審核。

6、制定公司對(duì)合格供應(yīng)商的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)與新供應(yīng)商進(jìn)入的審核，并針對(duì)材料不良輔導(dǎo)供應(yīng)商分析、改善。

7、負(fù)責(zé)定期組織實(shí)施公司的GMP自檢。

8、負(fù)責(zé)日常異常不合格報(bào)告、風(fēng)險(xiǎn)管理、偏差等活動(dòng)的管理。

二、任職資格：

1、藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷；

2、5年以上化妝品企業(yè)或藥品企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，至少5年以上QA團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)；

3、有應(yīng)對(duì)新版GMP認(rèn)證、ISO認(rèn)證或歐盟GMP認(rèn)證的工作經(jīng)驗(yàn)；

4、優(yōu)秀的溝通、組織和協(xié)調(diào)能力。

5、良好的英語(yǔ)聽說(shuō)讀寫能力。

職位類別： 品質(zhì)經(jīng)理/主管(QA/QC經(jīng)理/主管)

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